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随着、和生化制品的发展，许多危害动物的已基本得到控制。据1972～1978年《国际兽医学年鉴》记载，世界上主要的畜禽有52种，由于各国采取积极的措施而收到显著的防治效果。相反，许多病仍在威胁着畜禽的生长繁育，至少每年有15亿头（总数的1/3）死于蠕虫病，经济损失达 100亿美元以上。

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另外，购进的瓶、袋、盒等原装兽药，保留原标签，尽量用原包装物包装。如无原包装，应装在棕色瓶中，外贴纸片，标明药品名称、用法、用量、药的作用和注意事项。另外，还要注明装入日期、出厂日期、兽药有效期。外用药品，红色标签或红笔书写，以便区分，避免内服。名称容易混淆的药品，要注意分别存放，以免发生差错。

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第八条 研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市兽医行政管理部门提出申请，兽药原料批发，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料;省、自治区、直辖市兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审查结果书面通知申请人。研制的新兽药属于生物制品的，应当在临床试验前向兽医行政管理部门提出申请，兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审查结果书面通知申请人。

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