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按管理方法规定,新兽药可分成:类在我国研制的原料以及制剂(包含天然中获取的及生成的新发现的合理单个以及制剂);在我国研制开发的海外未批准生产制造。仅有参考文献报导的原料以及制剂;新发现的中草药材;中草药材新的药用价值位置。


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第二章新兽药研制第六条我国激励研制新兽药,依规维护研制者的合法权利。第七条研制新兽药,理应具备与研制相一致的场地、实验仪器、技术专业专业技术人员、安全性管理规范和对策。研制新兽药,理应开展安全性评价。从业兽药安全性评价的企业,理应经宠物医生行政管理学单位评定,并遵循兽药非临床实验品质管理规范和兽药临床研究品质管理规范。


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